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한국비엠아이, PDRN 이어 보톡스 시장 진출하나

기사승인 2019.08.10  06:00:55

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- 식약처로부터 보툴리눔톡신 제제 1상 및 2상 임상시험계획 승인받아

한국비엠아이가 보툴리눔톡신 제제 개발을 위한 임상시험계획서를 승인받았다. PDRN에 이어 보툴리눔톡신 제제 시장까지 사업을 확대할 것으로 보인다.

식품의약품안전처

식품의약품안전처는 지난 9일 한국비엠아이가 신청한 'BMI2006주100단위(클로스트리디움보툴리눔독소A형)'의 1상 및 2상 임상시험계획서를 승인했다.

이번 임상시험은 중등증 또는 중증의 미간주름 개선이 필요한 성인 환자 60명을 대상으로 'BMI2006주100단위'와 보톡스주의 안전성 및 미간주름 개선효과를 비교평가한다. 임상시험은 중앙대병원에서 실시될 예정이다.

한국비엠아이는 2005년 창립한 회사로 생산공장은 제주도에 있다.

2012년 효소제제인 하이랙스주, 2016년 연어 DNA 추출물인 PDRN 주사제 하이디알주를 출시했으며, PDRN 성분의 점안제 휴안을 출시했다.

이혜선 기자 lhs@docdocdoc.co.kr

<저작권자 © 청년의사 무단전재 및 재배포금지>
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